Los derechos de la personas con autismo.

Definición.

Características.

Conciencia social.

La concienciación y el conocimiento de los derechos de las personas con autismo suponen la base para generar un compromiso, por parte de organizaciones, profesionales y familias, que permita generalizar un modelo de relación e intervención con las personas con TEA.

Asumir la defensa de sus derechos, y la promoción de las personas con autismo, supone asumir un cambio de rol profesional y organizativo que nos permite orientarnos hacia el desarrollo de buenas prácticas. (…) El enfoque de derechos remite a una concepción dinámica e integral de la intervención, que ha de ser planificada mediante la indagación en las capacidades y oportunidades de la persona, adaptándola a sus distintas fases de evolución, tránsito y aprendizaje a lo largo de la vida. Se convierte en un referente de gestión de la diversidad, cuyo objetivo central para el profesional ha de ser conseguir la normalización en el entorno.

En nuestro contexto profesional hemos de planificar las condiciones del entorno. Debe ofrecer todo tipo de oportunidades para las personas con autismo. La aplicación de este enfoque basado en derechos y su vinculación con el proyecto vital de cada persona han de constituir, en nuestra opinión, una interesante aportación a la gestión de apoyos personalizados a personas con TEA.

Leyes y regulación.

A pesar de la legislación que apoya la defensa de los derechos de las personas con TEA aún no existen muchas evidencias sobre la prestación de apoyos desde la perspectiva de los derechos, por ello consideramos que el proceso de elaboración de este documento, consensuado por todas las personas asociadas a AETAPI, nos ofrece la oportunidad de poner en común evidencias basadas en la experiencia de una organización que a través de sus socios y socias tiene una amplia trayectoria en este campo.